”Jag är besviken och ledsen över att svenska patienter får vänta”

I december 2025 var Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, klara med sin hälsoekonomiska bedömning för Leqembi (lekanemab) på uppdrag av NT-rådet, något som Svensk Farmaci då uppmärksammade.

Den visade att Leqembi minskar nivåerna av amyloida plack i hjärnan och bromsar försämringen av den kognitiva funktionen. Men det råder hög osäkerhet kring kostnaden, hur många patienter som kan bli aktuella och hur länge effekten kvarstår.

Som Svensk Famaci berättade tidigare i dag avråder nu Rådet för nya terapier, NT-rådet, vid Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) sjukvården från att använda Leqembi med hänvisning till dålig kostnadseffektivitet.

I beslutet skriver NT-rådet att en förhandling med företaget har genomförts men den gav inte tillräckligt resultat avseende kostnadsreducering.

Beslutet var både väntat och oväntat enligt Bioarctics vd Gunilla Osswald.

— Med tanke på TLV:s rapport som visade att även om vi gav bort läkemedlet gratis så skulle det inte anses vara kostnadseffektivt var det väntat, säger Gunilla Osswald till Svensk Farmaci.

— Men jag hade ändå hoppats på att NT-rådet kunde se det på ett annat sätt och göra bättre antaganden än vad man gjorde i TLV-rapporten. Att det hade varit viktigare att se till att svenska patienter får tillgång till nya effektiva läkemedel istället för att bara fortsätta att jobba med prispress.

Är du besviken över NT-rådets beslut?

— Jag är besviken och ledsen över att svenska patienter nu behöver vänta ännu längre på att få hjälp av den nya sortens revolutionerande behandlingar som bromsar sjukdomsförloppet.

— För mig som svensk skattebetalare känns det väldigt orättvist att det bara är de som har den ekonomiska möjligheten som får behandling. Jag hade verkligen hoppats att det här skulle vara till alla som behöver det.

Du säger att svenska patienter nu får vänta längre, ni ger inte upp?

— Vi ger inte upp. Vi hjälper just nu många patienter i USA, Japan, Kina och i andra delar av världen. Vi vill även hjälpa svenska patienter. Vi ser att det finns en öppning att komma tillbaka när vi förhoppningsvis får ett godkännande för underhållsbehandling i Europa. Det andra är att vi kommer att göra allt vi kan för att hjälpa till med privat behandling för de kliniker i Sverige som är intresserade av att hjälpa till så att inte svenska patienter behöver åka till andra länder som i nuläget.

Gunilla Osswald berättar att bland annat i grannlandet Finland finns det nu flera kliniker som erbjuder privat behandling.

— Det blir resursstarka personer som nu kan ta del av de framsteg som görs globalt, och det mer än tusen dagar efter det att amerikanska patienter som står på Medicaid, alltså de fattigaste i USA, och de som står på Medicare, har fått tillgång till subvention för Leqembi. Men de svenska patienterna får det inte, säger Oskar Bosson, kommunikationschef på Bioartic till Svensk Farmaci.

— Så i USA är det ingen plånboksfråga men det blir det i Sverige. I Sverige får vi inte hjälpa till.

Bioartic kommer nu att arbeta vidare dels med andra projekt med läkemedel mot bland annat Parkinsons sjukdom och ALS, dels med läkemedel mot Alzheimers sjukdom.

— Jag trodde svensk sjukvård ville hjälpa patienter, även med nya innovativa läkemedel. Men jag ser inte det här som ett sista nej, jag ser det som att tyvärr får svenska patienter vänta längre.

Läs mer >> Bioarctics vd sågar rapport: Ovetenskaplig och missvisande

TLV: hög osäkerhet om kostnaden och hur länge effekten kvarstår

Leqembi ute på marknaden – men ännu inte i Sverige

EU godkänner svenskt läkemedel mot alzheimer

Grönt ljus för svenskt läkemedel mot alzheimer