Bioarctics vd Gunilla Osswald, och Alzheimerläkemedlet Leqembi.
Leqembi godkändes i EU i april 2025 för vissa patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Läkemedlet är det första godkända som riktar sig mot en underliggande sjukdomsmekanism vid sjukdomen.
I april 2026 avrådde dock NT-rådet regionerna från att använda läkemedlet. Nu har den första patienten påbörjat behandling vid en privat klinik i Stockholm, uppger läkemedelsbolaget Bioarctics, som utvecklat Leqembi tillsammans med japanska Eisai.
— Jag är mycket glad över att vi nu kan börja hjälpa personer som diagnostiserats med tidig Alzheimers sjukdom även i Sverige. Det finns ett stort behov av nya behandlingsalternativ som bromsar sjukdomsutvecklingen från dess tidiga stadier för att minska bördan för patienterna och deras anhöriga, och även för vårdgivare och samhället, säger Gunilla Osswald, vd på Bioarctics, i ett pressmeddelande.
Läs mer >>
”Jag är besviken och ledsen över att svenska patienter får vänta”
Bioarctics vd sågar rapport: Ovetenskaplig och missvisande
TLV: hög osäkerhet om kostnaden och hur länge effekten kvarstår
Leqembi ute på marknaden – men ännu inte i Sverige
