Gå till innehållet

Webbplatsen vänder sig till farmaceuter

Gå till startsidan

Fack- och professionstidningen från Sveriges Farmaceuter

Kraftig prishöjning när läkemedel mot Skelleftesjukan börjar säljas

När läkemedlet diflunisal användes på licens mot Skelleftesjukan kostade behandlingen omkring 15 000 kronor per patient och år. Nu lanseras substansen som det godkända läkemedlet Attrogy – med ett listpris på över 800 000 kronor per år.

Från den 1 september ingår Attrogy (diflunisal) i högkostnadsskyddet för behandling av vuxna med ärftlig transtyretinamyloidos, ATTRv-amyloidos, även kallad Skelleftesjukan, med polyneuropati i stadium 1 eller 2.

Diflunisal är en äldre substans som tidigare har använts off label och förskrivits på licens till patienter med Skelleftesjukan. Då låg kostnaden på omkring 15 000 kronor per patient och år. När substansen nu lanseras som det godkända läkemedlet Attrogy blir listpriset i stället över 800 000 kronor per år.

— Vi är så klart glada över att diflunisal äntligen finns som ett godkänt läkemedel mot Skelleftesjukan, men som ”köpare” hade vi önskat att priset var lägre, säger Anders Bergström, apotekare och läkemedelsstrateg i Region Norrbotten, till Dagens Medicin.

Det faktiska priset blir dock lägre eftersom företaget och regionerna har tecknat en sidoöverenskommelse med en sekretessbelagd rabatt, uppger tidningen.

— Situationen med extemporeläkemedlet var ohållbar i längden, även om kostnaden nu kommer bli högre med Attrogy, säger Anders Bergström, till Dagens Medicin.

Attrogy godkändes av EU-kommissionen förra året. Läkemedlet verkar genom att binda till proteinet transtyretin, TTR, och stabilisera det. Därmed motverkas bildningen av amyloidinlagringar som bland annat kan orsaka nervskador.

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) bedömer svårighetsgraden för ATTRv-amyloidos som mycket hög. Myndigheten bedömer också att Attrogy har bättre effekt än inget tillägg till bästa understödjande vård.

När den sekretessbelagda rabatten räknas in bedömer TLV att kostnaden i förhållande till nyttan ligger på en nivå som myndigheten vanligtvis accepterar för tillstånd med mycket hög svårighetsgrad.

Läs mer >>

EU god­känner första orala läke­medlet mot Skellefte­sjukan

Mest läst