Regeringen: så ska väntetiderna för kliniska prövningar kortas
Regeringen föreslår att Etikprövningsmyndigheten får sex miljoner kronor – något man hoppas ska korta handläggningstiderna för ärenden om kliniska prövningar och medicintekniska produkter.
Regeringen vill att pengarna ska bidra till att attrahera fler högkvalitativa kliniska prövningar till Sverige.
Förslaget, som kom i vårändringsbudgeten för 2026, ska bidra till att attrahera fler högkvalitativa kliniska prövningar till Sverige, enligt regeringen.
I den nationella strategin för life science har regeringen också ett uttalat mål om att öka antalet kliniska prövningar av hög kvalitet i Sverige.
— Regeringen vill att fler kliniska prövningar ska genomföras i Sverige. Det är framför allt viktigt för att säkerställa att effektiva läkemedel och behandlingar når patienter så snabbt som möjligt, men också för att attrahera investeringar i forskning och utveckling. Korta handläggningstider med bibehållen kvalitet är en viktig del i detta arbete, säger gymnasie-, högskole- och forskningsminister Lotta Edholm i ett pressmeddelande.
Bakgrunden är också de pågående förhandlingarna inom EU kommande Biotech Act, där kortare handläggningstider väntas bli ett krav. För att möta framtida EU-regleringar behöver Etikprövningsmyndigheten förändra sitt arbetssätt, enligt regeringen.
De föreslagna medlen ska användas till åtgärder som effektiviserar den etiska granskningen av kliniska prövningar och medicintekniska produkter utan att tumma på kvaliteten.
Förslaget bygger på en överenskommelse mellan regeringen och Sverigedemokraterna.
