Wegovy som tablett föreslås bli godkänd i Europa
Om EU-kommissionen följer råden blir tabletten Europas första orala GLP1-läkemedel för viktkontroll.
CHMP rekommenderar ett godkännande av Novo Nordisks Wegovy i tablettform.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkände i december 2025 det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk tablettvariant av Wegovy (semaglutid) för försäljning på den amerikanska marknaden, något som Svensk Farmaci då uppmärksammade.
Tabletten är den första orala GLP-1-receptoragonisten som utvecklats.
Som ett alternativ till de injektioner som i dag ges veckovis ges läkemedlet i tablettform en gång dagligen för att minska övervikt, bibehålla viktminskning på lång sikt samt för att minska risken för allvarliga negativa kardiovaskulära händelser.
Under andra halvåret 2025 lämnade Novo Nordisk även in ansökningar till europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, och andra tillsynsmyndigheter.
Nu rekommenderar EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, ett godkännande av Wegovy i tablettform.
Det är EU-kommissionen som tar beslutet, men riktningen på dessa beslut brukar vanligtvis följa råden från CHMP.
Skulle oralt Wegovy godkännas blir det första orala läkemedlet i läkemedelsklassen GLP-1 som får ett godkännande i EU.
— Efterfrågan på effektiv och bekväm fetmabehandling är redan uppenbar i USA, där mer än 1 miljon amerikaner började använda Wegovy tabletten inom de första fyra månaderna efter lanseringen. Vi ser fram emot att föra denna innovativa medicin till de första marknaderna utanför USA under andra halvåret 2026, säger Mike Doustdar, vd och koncernchef för Novo Nordisk i ett pressmeddelande.
Läs mer >> Novo Nordisk först med piller för viktminskning i USA
TLV:s nej till Wegovy: Vi ser det som en missad chans för Sverige
Novo nordisk överklagar TLV:s avslag om subvention för Wegovy
”Orimligt att patienter med en svår kronisk sjukdom ska drabbas”
