Kisunla blir nu den andra EU-godkända bromsbehandlingen för Alzheimers.
Beskedet var inte oväntat. Som Svensk Farmaci skrivit om, gav Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel i juli grönt ljus för Kisunla (donanemab), som behandling vid tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
— Kisunla visade meningsfulla resultat hos personer med tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom genom att signifikant bromsa kognitiv och funktionell nedgång i vår fas 3 Trailblazer-alz 2-studie, säger Patrik Jonsson, vice vd och vd för Lilly international, i ett pressmeddelande. Han fortsätter:
— Uppgifterna visar att ju tidigare patienter identifieras, diagnostiseras och behandlas med Kisunla, desto bättre blir svaret på behandlingen. Detta godkännande ger patienter i Europa ett nytt alternativ – vilket ger hopp och möjlighet till mer tid att fokusera på det som är viktigast.
Beskedet innebär att det nu finns två EU-godkända bromsbehandlingar för Alzheimers, som är den vanligaste orsaken till demens. Sedan tidigare finns Bioarctics läkemedel Leqembi (lekanemab), som fick EU-kommissionens godkännande i april.
Läs mer >> Leqembi ute på marknaden – men ännu inte i Sverige
