Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande av EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP.
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) meddelar att de nu efter en omprövning rekommenderar att Kisunla (donanemab) godkänns för behandling vid tidig symptomatisk Alzheimers sjukdom.
— Det markerar en viktig milstolpe i våra ansträngningar att göra donanemab tillgängligt för lämpliga patienter i Europa, säger Patrik Jönsson, executive vice president & president för Lilly International, i ett pressmeddelande.
— Donanemab har potential att göra en meningsfull skillnad för personer som lever med tidig symptomatisk Alzheimers sjukdom.
Rekommendationen kommer att granskas av EU-kommissionen, som väntas fatta det slutgiltiga beslutet inom de närmaste månaderna.
