Titandioxid får vara kvar i läkemedel
Trots att titandioxid inte längre får användas i mat, kommer ämnet fortfarande att vara tillåtet i läkemedel. Det har EU-kommissionen beslutat.
Titandioxid finns som hjälpämne i tiotusentals läkemedel.
EU-kommissionen har nyligen publicerat en rapport om titandioxid i läkemedel. Ämnet används i runt 91 000 läkemedel för människor och 1 600 djurläkemedel. Det tillsätts bland annat för att tabletter ska få en jämn färg, skyddas mot ljus och hålla sin kvalitet under hela hållbarhetstiden.
När titandioxid förbjöds i livsmedel 2022 fick EU:s läkemedelsmyndighet EMA i uppdrag att undersöka om ämnet också borde tas bort ur läkemedel. Den uppdaterade analysen som blev klar 2024, visar dock att alla alternativ som testats fungerar sämre än titandioxid.
De påverkar viktiga egenskaper som färgjämnhet, skydd mot ljus och hållbarhet. Dessutom skulle en utfasning ta över tolv år och troligen leda till att många läkemedel försvinner från den europeiska marknaden, enligt ett pressmeddelande från Läkemedelsverket.
– Slutsatsen är att titandioxid fortfarande är nödvändigt i många läkemedel för att säkerställa säkerhet, effekt och kvalitet. Ett krav på att ersätta ämnet nu skulle riskera både tillgången till viktiga mediciner och folk- och djurhälsan. Samtidigt har EMA också bedömt att de mindre mängder titandioxid som används i läkemedel inte medför några hälsorisker, säger Camilla Svensson, utredare på Läkemedelsverket.
Kommissionen har därför beslutat att titandioxid får fortsätta användas i läkemedel inom EU. Samtidigt betonas att läkemedelsföretagen ska följa den vetenskapliga utvecklingen och kunna motivera sina val av hjälpämnen när de tar fram nya produkter.
Läs mer >> EU utreder utfasning av vanligt hjälpämne i läkemedel
