Ny genetisk analys kan ge mer träffsäker läkemedelsbehandling
En genetisk analys som kan förutse hur en patient sannolikt reagerar på olika läkemedel används sedan snart två år vid Universitetssjukhuset Örebro. Nu ska metoden införas vid samtliga universitetssjukhus i Sverige.
"Vi vet att genetiska skillnader mellan människor kan ha stor betydelse för hur läkemedel fungerar," säger Anna Green.
Genetiska skillnader kan påverka både hur kroppen bryter ner läkemedel och hur en patient reagerar på behandlingen. För vissa kan en standarddos innebära risk för allvarliga biverkningar, medan andra kan behöva en högre dos för att få önskad effekt.
Forskare vid Universitetssjukhuset Örebro och Linköpings universitet har nu utvecklat en genetisk analysmetod som ska göra det lättare att använda den kunskapen i vården.
Analysen görs med hjälp av ett vanligt blodprov och identifierar genetiska varianter som har dokumenterad betydelse för läkemedelsbehandling. Resultatet kan sedan ge läkaren stöd för att anpassa val eller dosering av läkemedel efter den enskilda patienten.
— I dag finns omfattande kunskap om hur hundratals genetiska varianter påverkar omsättningen av olika läkemedel. För mer än 100 vanliga läkemedel finns internationella behandlingsriktlinjer som rekommenderar att behandlingen anpassas utifrån patientens genetiska förutsättningar, säger Anna Green, sjukhusgenetiker inom laboratoriemedicin vid Universitetssjukhuset Örebro, i ett pressmeddelande.
Trots kunskapen används farmakogenetisk testning fortfarande i begränsad omfattning inom hälso- och sjukvården. Det innebär att många patienter får läkemedelsbehandling utan att vården känner till om de har genetiska varianter som kan påverka effekten eller öka risken för biverkningar.
— Vi vet att genetiska skillnader mellan människor kan ha stor betydelse för hur läkemedel fungerar. Genom att ta hänsyn till dessa skillnader kan vi i många fall minska risken för biverkningar och samtidigt öka möjligheten att patienten får rätt behandling från början, säger Anna Green i pressmeddelandet.
Metoden används redan vid Universitetssjukhuset Örebro och nu pågår ett nationellt implementeringsprojekt inom Genomic Medicine Sweden där samtliga universitetssjukhus deltar.
— Vi har använt den här genetiska analysmetoden i snart två år nu. Nästa steg är att införa analysen vid samtliga universitetssjukhus i Sverige, säger Anna Green.
Målet med satsningen är att fler patienter ska få tillgång till individanpassad läkemedelsbehandling och att minska risken för biverkningar, ineffektiva behandlingar och onödiga vårdbesök.
