GSK:s Nucala (mepolizumab) och Sanofis Dupixent (dupilumab) subventioneras nu för patienter med KOL.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att säga ja till subvention av GSK:s läkemedel Nucala (mepolizumab) och Sanofis motsvarighet Dupixent (dupilumab) vid KOL, kroniskt obstruktiv lungsjukdom.
Den 7 juli meddelade TLV att båda läkemedlen nu ska ingå i läkemedelsförmånen för behandling av KOL. Besluten innebär att svenska patienter med KOL för första gången får tillgång till biologisk behandling som tilläggsbehandling för vuxna med okontrollerad kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) karakteriserad av förhöjda blodeosinofiler.
Godkännandet omfattar patienter som redan behandlas med en kombination av inhalationskortikosteroid (ICS), långverkande beta2-agonist (LABA) och långverkande muskarinantagonist (LAMA), så kallad ‘trippelbehandling’.
Nucala och Dupixent minskar risken för lungattack, exacerbation, en plötslig och kraftig försämring av lungsjukdomen KOL där personen drabbas av svår andnöd. Ofta orsakad av en infektion.
Läkemedlen tas enkelt av patienten själv med en injektionspenna i olika intervaller – Nucala med fyra veckors mellanrum och Dupixent med två veckors mellanrum – och deras aktiva substanser dämpar inflammation.
Vid kroniskt obstruktiv lungsjukdom leder just inflammation till att luftvägar blir trängre och luftblåsor förstörs.
— Efter mer än ett decennium utan nya behandlingsalternativ går vi nu in i en ny era för behandling av kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). För första gången finns möjligheten att erbjuda riktad biologisk behandling till en definierad patientgrupp; KOL-patienter med typ 2-inflammation och förhöjda eosinofiler, säger Nikolaos Lazarinis, specialist i lungmedicin och forskare vid Karolinska Institutet i Solna i ett pressmeddelande.
— Subventionen av mepolizumab är en viktig milstolpe för patienter med okontrollerad KOL som kännetecknas av förhöjda nivåer av eosinofiler i blodet. Trots optimerad trippelbehandling fortsätter vissa patienter att uppleva exacerbationer som kan ha en betydande påverkan på vardagen och även leda till att patienten behöver läggas in på sjukhus. Godkännandet innebär ytterligare ett behandlingsalternativ för en patientgrupp med stora medicinska behov, säger Anna Linnér, medicinsk direktör på GSK Sverige i ett pressmeddelande.
