Så ska fler kliniska prövningar kunna göras på distans
UCR får pengar av Swetrial för att minska behovet av fysiska besök och därigenom öka möjligheterna för fler patienter att delta i kliniska prövningar.
Kliniska läkemedelsprövningar är beroende av att patienter ges möjlighet att delta. Därför behöver de göras tillgängliga för så många människor som möjligt.
Decentraliserade kliniska prövningar (DCT) innebär att hela eller delar av en prövning kan genomföras på distans, och intresset kring att skapa öka tillgång på dem har vuxit vilket Svensk Farmaci har uppmärksammat tidigare.
Det kan till exempel handla om digitalt samtycke, hembesök, distansuppföljning eller digitala mätinstrument. Syftet är att minska behovet av fysiska besök och därigenom öka möjligheterna för fler patienter att delta i kliniska prövningar.
Samtidigt är kliniska prövningar en strikt reglerad verksamhet. När nya arbetssätt införs behöver man säkerställa att de används på ett korrekt och regulatoriskt säkert sätt. Detta gäller även för decentraliserade komponenter, vilket var en av bakgrunderna till att ett svenskt kunskapsunderlag togs fram och publicerades i november 2024.
Uppsala Clinical Research Center (UCR), Region Uppsala, får nu pengar från Swetrial för ett projekt som ska revidera det svenska kunskapsunderlaget för decentraliserade kliniska läkemedelsprövningar.
Projektet innebär att kunskapsunderlaget nu revideras och uppdateras med anledning av den snabba utvecklingen inom området. Ambitionen är att ta fram ett uppdaterat underlag som fortsatt kan fungera som praktiskt stöd för aktörer inom hälso- och sjukvården, akademin och näringslivet som överväger att införa DCT-komponenter.
— Decentraliserade kliniska prövningar kan vara ett viktigt verktyg för att både öka genomförandekapaciteten och göra det enklare för patienter att delta. Med ett uppdaterat kunskapsunderlag vill vi också bidra till att fler aktörer känner sig trygga i hur decentraliserade komponenter kan användas på ett regulatoriskt säkert sätt, säger Anna Åhlander, som är klinisk projektledare vid UCR i ett pressmeddelande.
Kliniska läkemedelsprövningar är beroende av att patienter vill och ges möjlighet att delta. Därför behöver prövningarna göras tillgängliga för så många människor som möjligt, samtidigt som man säkerställer vetenskaplig robusthet och resurs- och kostnadseffektivitet.
— Metodutveckling enligt vetenskaplig metodik och klinisk forskning inom sjukvården är avgörande för svensk forskning. Det möjliggör för svenska patienter att få tidig tillgång till nya bättre behandlingar, det bidrar till att hälso- och sjukvården arbetar evidensbaserat och det bidrar till att öka kunskapen bland vårdens professioner, säger Maria Englund som är tillförordnad kanslichef på Swetrial i pressmeddelandet.
Läs mer >> Kliniska prövningar kan rädda liv
