Europeiska läkemedelsmyndighetens exteriör i Amsterdam.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har rekommenderat att Teizeild (teplizumab) godkänns i EU för att fördröja utvecklingen av typ 1-diabetes till stadium 3 hos vuxna och barn från 8 år som redan befinner sig i stadium 2. Det skriver EMA i ett pressmeddelande.
Typ 1-diabetes börjar oftast i barndomen men kan utvecklas i alla åldrar. Sjukdomen har tre stadier, och symtomen brukar komma i stadium 3, då man behöver ta insulin varje dag för att hålla blodsockret under kontroll. Det innebär en stor belastning för patienter, särskilt för barn och deras anhöriga. Att kunna senarelägga stadium 3, särskilt hos barn, är därför värdefullt i diabetesvården. I EU lever cirka 2,2 miljoner människor med typ 1-diabetes, och det finns idag inga godkända behandlingar som kan skjuta upp eller bota sjukdomen.
Det aktuella läkemedlet tillverkas av läkemedelsbolaget Sanofi och går under namnet Teizeild. Den aktiva substansen i Teizeild är teplizumab, en antikropp som bromsar sjukdomens utveckling genom att minska hur snabbt patientens egna betaceller i bukspottkörteln bryts ned. Läkemedlet ges intravenöst en gång om dagen i 14 dagar i sträck.
2022 godkändes Teizeild för användning i USA, och blev därmed det första och hittills enda godkända läkemedlet som kan bromsa diabetes typ 1. Det formella beslutet att godkänna läkemedlet i EU tas av EU-kommissionen.
Läs mer >> Större risk för diabetes om du växt upp på landsbygden
De avslöjade kroppens immunbroms och får Nobelpriset i medicin
