Färre brister 2025 men fortsatta utmaningar för apoteken

Under de första åtta månaderna av 2025 minskade antalet läkemedelsförpackningar som restanmälts jämfört med förra året, visar Läkemedelsverkets statistisk om restsituationer.

Under tidsperioden maj till och med augusti 2025 har 788 förpackningar restanmälts från företag till Läkemedelsverket, vilket är färre än de 885 restanmälningarna under samma period i fjol.

Av de läkemedel som restanmäldes under denna period är 716 förpackningar (91 procent) humanläkemedel, medan en mindre andel, 72 förpackningar (9 procent), är veterinära läkemedel.

Även under januari-april i år var antalet anmälningar lägre än motsvarande period året innan, 865 jämfört med 923.

Totalt rör det sig om 1 653 fram till den sista augusti.

Vid de flesta av dessa restsituationer har det funnits alternativa läkemedel tillgängliga och/eller att restdurationen varit relativt kort. Samma unika läkemedelsförpackning kan vara restanmäld under flera tidsperioder under ett år och räknas i statistiken varje gång den anmälts.

Även om de restanmälningar som inkommit är något färre än motsvarande period 2024 påpekar Läkemedelsverket att de skapar fortsatt ökad arbetsbelastning för hälso- och sjukvård, apotek samt företag och kan medföra besvär, oro och frustration hos patienterna.

Under månaderna maj till augusti 2025 har färre bristsituationer krävt särskilda insatser i samverkan mellan Läkemedelsverket och andra aktörer än under årets fyra första månader.

Men en pågående brist råder för substansen olanzapin i injektionsform som används vid schizofreni. Bristen är global och olika grupperingar både nationellt och internationellt arbetar för att minska konsekvenserna av denna brist. 

Den tidigare ansträngda situationen för immunstimulerande medel, interferoner är löst då det sedan i juni åter finns tillgängliga läkemedel.

I gruppen astmaläkemedel till barn är situationen stabil vid tiden för denna rapport men det pågår fortfarande restsituationer, som bevakas. 

Grupperna cytostatika och antibiotika bevakas kontinuerligt då det finns viss risk för brist för enstaka substanser men som i dagsläget är under kontroll med i vissa fall tillstånd att sälja läkemedel godkända i andra länder eller förpackningar med utländsk märkning.

Det är viktigt att restanmälan sker med så god framförhållning som möjligt för att Läkemedelsverket ska ha tid att utreda aktuell restsituation samt möjlighet att informera hälso- och sjukvården om den aktuella situationen.

Läkemedelsverkets statistik för perioden maj till augusti 2025 visar att andelen som anmäler i tid, inom 60 dagar, har ökat till 23,2 procent, jämfört med 16,9 procent under föregående period, januari‍–‍april 2025.

Restanmälningar som skickas in till Läkemedelsverket behandlas skyndsamt. Under maj till augusti utreddes och publicerades 95,3 procent av alla restanmälningar inom ett dygn.

På det stora hela bedömer Läkemedelsverket tillgången på läkemedel i Sverige som god. Andelen läkemedelsförpackningar som har en pågående restsituation den 1 september är 5,7 procent vilket innebär 908 förpackningar av totalt 15 804 marknadsförda förpackningar. Vid samma datum har 0,8 procent motsvarande 133 förpackningar en kommande restsituation.

Läs mer >> ”Brist­situationer skapar ökad arbets­belastning för apotek”

Norska apotek förbjuds lämna ut Ozempic för bantning

Fortsatt vädjan: Förskriv Ozempic bara till diabetes­patienter

”Allvarligt nationellt läge” vad gäller brist på dropp i Sverige